ULTIMAS NOTICIAS

WASHINGTON (AP) — Los niños de 5 a 11 años pronto podrán vacunarse contra el COVID-19 en consultorios médicos, farmacias e incluso en su escuela, anunció el miércoles la Casa Blanca al detallar los planes para cuando se autorice la vacuna de Pfizer para los más pequeños en cuestión de semanas.

Los reguladores federales se reunirán durante las próximas dos semanas para sopesar los beneficios de administrar vacunas a los niños, después de largos estudios destinados a garantizar la inocuidad de las vacunas.

Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos se reunirán el 2 y 3 de noviembre y se espera que den su aprobación. Una vez ocurrido eso, las dosis comenzarán a enviarse a los proveedores de todo el país, junto con agujas más pequeñas, y en unos días las vacunas estarán disponibles a gran escala.

Se calcula que 28 millones de niños son elegibles para vacunarse, de acuerdo con la Casa Blanca.

WASHINGTON (AP) — Se espera que los reguladores federales en Estados Unidos autoricen esta semana la mezcla de dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus, en un esfuerzo para dar flexibilidad a quienes quieren mantener la protección contra el virus.

El anuncio por la Administración de Alimentos y Medicamentos se producirá junto con la autorización de los refuerzos de Moderna y Johnson & Johnson y sigue a la autorización para la tercera dosis de la vacuna de Pfizer el mes pasado. El paso fue revelado anticipadamente el martes por un funcionario de salud familiarizado con el asunto que no estaba autorizado a hablar públicamente.

Se espera que la FDA diga que, especialmente para las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna que han resultado las más eficaces contra el virus, mantener consistencia con las vacunas sigue siendo preferible. La agencia seguía elaborando sus directrices para la vacuna de J&J.

Permitir la mezcla de vacunas podría aliviar problemas de suministros, facilitar la tarea de proveer dosis de refuerzo a los estadounidenses y permitir que las personas que pudieran haber tenido una reacción adversa a la dosis inicial prueben una vacuna diferente.

La decisión se producirá luego que Estados Unidos dijo que reconocerá las inoculaciones mezcladas administradas en otros países, como Canadá y algunas naciones europeas, en los meses iniciales de las campañas de vacunación, para ingresar a Estados Unidos.

NUEVA YORK (AP) — Las empresas de alimentos están siendo cada vez más presionadas para que utilicen menos sal, después de que las autoridades reguladoras de Estados Unidos anunciaran unas directrices muy anticipadas para reducir los niveles de sodio en muchos productos, como los condimentos, los cereales y las papas fritas.

Los objetivos de carácter voluntario fijados el miércoles para 163 alimentos pretenden ayudar a reducir la cantidad de sal que ingiere la población. La mayor parte del sodio de la dieta estadounidense procede de los alimentos envasados o de los restaurantes, y no de la sal que se añade a las comidas en casa, lo que hace difícil que la gente haga cambios por su cuenta.

Para que las personas se acostumbren a comer menos sal, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que las reducciones deben ser graduales y en toda la cadena de suministro de alimentos, para que las personas no sigan recibiendo opciones más altas en sodio.

“Establecer los objetivos realmente ayuda a nivelar el campo de juego en toda la industria”, comentó la directora de la división de Nutrición y Seguridad Alimentaria de la FDA, Susan Mayne.

Los nuevos objetivos de niveles de sodio de la FDA apuntan a reducir, durante los próximos dos años y medio, la ingesta promedio en un 12%, de 3.400 a 3.000 miligramos por día. Incluso así, el consumo promedio quedaría por encima del límite recomendado por el gobierno federal, de 2.300 miligramos por día para las personas de 14 años o más, pero la FDA dijo que monitoreará los avances de la industria y que actualizará las metas para acercar con el tiempo los niveles al límite recomendado.

La FDA dijo que tomó en consideración los puntos de vista de la industria después de emitir su guía preliminar en 2016. La salsa de tomate, la mostaza y la salsa picante, por ejemplo, fueron divididas y ahora tienen objetivos diferentes. Otra diferencia: la guía final no especifica un marco de tiempo para alcanzar los objetivos a más largo plazo.

WYOMING, MICHIGAN - University of Michigan Health-West (anteriormente Metro Health - University of Michigan Health) es el primer sistema en el estado en probar la documentación automatizada en la sala de examen, lo que permite a los proveedores de salud centrarse en el paciente en lugar de la computadora.

Nuance Dragon Ambient eXperience (DAX) con tecnología de inteligencia artificial es una solución de inteligencia clínica ambiental que captura y contextualiza cada palabra del encuentro del paciente y crea automáticamente documentación clínica.

El piloto en University of Michigan Health-West comenzó a principios de este año con 13 proveedores, en entornos de atención primaria y especializada.

"Ya hemos descubierto múltiples ventajas que sugieren que Nuance DAX podría convertirse en una innovación transformadora para nuestra organización", dijo el Dr. Lance M. Owens, director de información médica, que dirige el piloto. “Esta tecnología captura la documentación de forma automática y elimina la computadora como una barrera entre los proveedores y sus pacientes y permite una mejor participación paciente-proveedor. Es otra forma en la que perseguimos incansablemente nuestra visión de ofrecer innovaciones que cambian la atención y la atención que cambia vidas”.

"University of Michigan Health-West es un modelo para las asociaciones profundas necesarias para transformar la prestación de atención médica y capacitar a los médicos con la tecnología avanzada que necesitan para brindar atención personalizada al paciente", dijo Diana Nole, vicepresidenta ejecutiva y gerente general de Nuance Healthcare.

“Nuance DAX funciona a la perfección en segundo plano, liberando al médico de la carga de las tareas administrativas y le permite centrarse únicamente en el paciente. Esta fue nuestra visión al presentar Nuance DAX y ahora, junto con nuestros clientes como la Universidad de Michigan Health-West, estamos dando vida a esa visión al ofrecer una experiencia mejorada para el paciente y el proveedor ".

En las encuestas iniciales en los sitios piloto, cuando se les pidió que compararan su visita con encuentros de atención médica anteriores, los pacientes estuvieron de acuerdo abrumadoramente con varios indicadores de desempeño, indicando:

 

  • "Mi visita se sintió más como una conversación afable".
  • “El proveedor pareció estar más concentrado en mí durante la visita”.
  • "El proveedor pasó menos tiempo escribiendo en su computadora".

 

“El beneficio para los pacientes se está volviendo evidente. Al reducir la carga de documentación, permitimos que los proveedores se concentren en brindar la mejor atención a sus pacientes y una relación más sólida entre el paciente y el proveedor”, dijo Owens.

Después de usar Nuance DAX, un proveedor de Health-West de la Universidad de Michigan observó una disminución de 31 minutos por día en la documentación. Otro proveedor vio una reducción promedio de 5 minutos de tiempo de documentación por cita. Un proveedor particularmente eficiente redujo el tiempo por nota de dos minutos a 1,9 minutos, lo que totalizó una disminución significativa en el tiempo de documentación en general. Además de ayudar a los proveedores a cumplir con el cronograma y pasar más tiempo con los pacientes, el sistema mejora la precisión y la minuciosidad de la documentación porque los proveedores no tienen que dividir su atención entre el paciente y la computadora.

“A medida que continuamos rastreando métricas clave durante el piloto, planeamos implementar el sistema para todos los médicos de atención primaria durante el próximo año”, dijo Owens. "Vemos potencial para expandirse para uso especializado, en el Departamento de Emergencias y entornos de enfermería en un futuro cercano".

Para obtener más información sobre Health-West de la Universidad de Michigan y sus iniciativas de innovación, visite www.uofmhealthwest.org.

 

WASHINGTON (AP) — La farmacéutica Merck pidió el lunes a la agencia reguladora estadounidense que autorice su medicamento contra el COVID-19, que añadiría un arma nueva y fácil de utilizar al arsenal del mundo contra la pandemia.

Si es aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) -una decisión que podría tomarse en cuestión de semanas-, sería la primera píldora demostrada para tratar el COVID-19. Todas los demás tratamientos contra la enfermedad respaldados por la FDA requieren una inyección o una vía intravenosa.

Una píldora antiviral que la gente podría tomar en casa para reducir sus síntomas y acelerar su recuperación sería un avance trascendental que reduciría la carga sobre los hospitales estadounidenses y ayudaría a combatir brotes en países más pobres con sistemas médicos vulnerables. También reforzaría la estrategia en dos frentes de la pandemia: el tratamiento con medicación y la prevención, sobre todo a través de vacunas.

La FDA estudiará los datos de la compañía sobre la seguridad y efectividad del medicamento, molnupiravir, antes de tomar una decisión.

Merck y su socia Ridgeback Biotherapeutic dijeron haber pedido específicamente que la FDA autorice el uso de emergencia para adultos con casos de leves a moderados con riesgo de desarrollar un cuadro grave o ser hospitalizados. Son aproximadamente los casos en los que se utilizan los medicamentos por vía intravenosa.

“EL valor aquí es que es una píldora, de modo que no hay que ocuparse de los centros de infusión todos los factores en torno a eso”, dijo el doctor Nicholas Kartsonis, vicepresidente de la unidad de enfermedades infecciosas de Merck. “Creo que es una herramienta muy poderosa para añadir al repertorio”.

La compañía había reportado este mes que la pastilla redujo aproximadamente a la mitad las hospitalizaciones y muertes en pacientes con síntomas iniciales de COVID-19. Los resultados fueron tan claros que expertos médicos independientes que supervisaban el ensayo recomendaron detenerlo antes de tiempo.

Los efectos secundarios fueron similares entre pacientes que recibieron el fármaco y los del grupo de control que recibieron un placebo. Sin embargo, Merck no ha hecho públicos los problemas reportados, que podrían resultar decisivos en la decisión de la FDA.

Estados Unidos sigue considerando las vacunaciones como la mejor forma de protegerse contra el COVID-19. Pero con 68 millones de estadounidenses que podrían inmunizarse pero aún no quieren hacerlo, los medicamentos efectivos serán cruciales para controlar nuevas olas de contagios.

Desde el principio de la pandemia, los expertos en salud han recalcado la necesidad de tener una píldora cómoda de utilizar. El objetivo es conseguir algo similar al Tamiflu, una medicación introducida hace 20 años y que reduce en un día o dos la duración de una gripe y reduce la gravedad de los síntomas como la fiebre, tos y congestión nasal.

Tres medicamentos con anticuerpos autorizados por la FDA han demostrado una gran eficacia para reducir las muertes de COVID-19, pero son caros, difíciles de producir y requieren equipamiento y profesionales sanitarios especializados para administrarlos.

Si la FDA autoriza el medicamento, el gobierno estadounidense ha acordado comprar las píldoras para atender a 1,7 millones de personas a un coste de unos 700 dólares por tratamiento. Es menos de la mitad de lo que cuestan los medicamentos con anticuerpos adquiridos por el gobierno estadounidenses -unos 2.000 dólares por infusión- pero sigue siendo más caro que muchas píldoras antivirales para otras enfermedades.

En una entrevista, Kartsonis dijo que la cifra de 700 dólares no era el precio final de la medicación.

EVH Impresa

GALERÍA DE VIDEO

GALERÍA DE FOTOS

Video de hoy

Al Día con El Vocero Hispano: Teresa Hendricks

Andrés Abreu habla con la abogada Teresa Hendricks sobre los trabajadores migrantes.

FOTO NOTICIAS